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El megaleritema infeccioso, que se conoce como “quinta enfermedad" es una infección viral frecuente en la infancia causada por el parvovirus B19.
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La epidermólisis bullosa (EB) es un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas raras caracterizadas por una fragilidad extrema de la piel y las mucosas, lo que provoca la formación de ampollas y erosiones ante mínimos traumatismos o incluso de manera espontánea.
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Las amígdalas palatinas son unos organos linfáticos que se encuentran situados a ambos lados de la faringe y las adenoides (vegetaciones) son otra amígdala que está situada en la parte posterior de la faringe, pegadas al hueso esfenoides de la base del craneo y que no es visible al abrir la boca, porque está detrás del paladar y de la úvula.
Leer más: Amígdalas hipertróficas (cuando amígdalas y adenoides son grandes)
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La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad poco frecuente (1 de cada 20.000 personas), hereditaria y ligada al cromosoma X (es decir, la padecen los varones y la transmiten las mujeres, aunque existe la posibilidad de que mujeres portadoras desarrollen síntomas leves a lo largo de su vida).
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El reflujo gastroesofágico (RGE) del lactante es un trastorno frecuente en bebés y niños pequeños, en el que el contenido del estómago pasa al esófago, pudiendo salir a través de boca de forma pasiva. El RGE puede causar síntomas como regurgitaciones, dificultades para tragar, llanto e irritabilidad durante las tomas, vómitos, falta de apetito, posturas anómalas y dolor abdominal.