El megaleritema infeccioso, que se conoce como “quinta enfermedad" es una infección viral frecuente en la infancia causada por el parvovirus B19.
La epidermólisis bullosa (EB) es un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas raras caracterizadas por una fragilidad extrema de la piel y las mucosas, lo que provoca la formación de ampollas y erosiones ante mínimos traumatismos o incluso de manera espontánea.
Las amígdalas palatinas son unos organos linfáticos que se encuentran situados a ambos lados de la faringe y las adenoides (vegetaciones) son otra amígdala que está situada en la parte posterior de la faringe, pegadas al hueso esfenoides de la base del craneo y que no es visible al abrir la boca, porque está detrás del paladar y de la úvula.
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La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad poco frecuente (1 de cada 20.000 personas), hereditaria y ligada al cromosoma X (es decir, la padecen los varones y la transmiten las mujeres, aunque existe la posibilidad de que mujeres portadoras desarrollen síntomas leves a lo largo de su vida).
El reflujo gastroesofágico (RGE) del lactante es un trastorno frecuente en bebés y niños pequeños, en el que el contenido del estómago pasa al esófago, pudiendo salir a través de boca de forma pasiva. El RGE puede causar síntomas como regurgitaciones, dificultades para tragar, llanto e irritabilidad durante las tomas, vómitos, falta de apetito, posturas anómalas y dolor abdominal.